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我國從2002年5月1日起實(shí)行國家強(qiáng)制認(rèn)證制度 (CCC認(rèn)證)，對(duì)于列入CCC目錄的產(chǎn)品實(shí)行強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，對(duì)于未列入目錄的產(chǎn)品若需要認(rèn)證，可采用自愿性產(chǎn)品認(rèn)證的方式，即CQC認(rèn)證CQC認(rèn)證有兩個(gè)涵義，一是發(fā)證機(jī)構(gòu)是CQC (中國質(zhì)量認(rèn)證中心) (需要說明的是大部分3C證書也是CQC發(fā)證的) :二是區(qū)別于CCC強(qiáng)制性認(rèn)證，屬自愿性認(rèn)證，也就是說國家法律法規(guī)層面沒有強(qiáng)制要求辦理，是企業(yè)資源進(jìn)行的認(rèn)證行為。

2023年4月12日，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《射頻美容設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第8號(hào)）》。業(yè)內(nèi)人士表示，這是在為“明年2024年4月1日，射頻美容儀器正式納入第三類醫(yī)療器械管理”做準(zhǔn)備。